Current position:Technical Service > 慢病毒包装
慢病毒包装
简介


慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体,属于逆转录病毒科,为RNA病毒。区别于一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达。目前慢病毒也被广泛地应用于表达RNAi的研究中。由于体外合成siRNA对基因表达的抑制作用通常是短暂的,因而使其应用受到较大的限制。基于慢病毒载体设计的shRNA,转移到细胞内转录siRNA的策略,不但使有效转染的细胞种类增加,而且长期稳定抑制目的基因在细胞中表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型细胞,从而达到良好的基因治疗效果,具有广阔的应用前景。

慢病毒应用.png

慢病毒的相关应用

特点
感染谱广
可有效感染肿瘤细胞、神经元、心肌细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型细胞
稳定表达
通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上,可实现目的基因长期稳定表达,不随细胞分裂传代而丢失
安全性高
未发现致病性,已被用于CAR-T治疗作用于人体
免疫原性低
体内注射不会引起明显的免疫反应,适用于动物实验
包装容量有限
插入的外源基因需在4kb以下
包装滴度较低
相比腺病毒与腺相关病毒,慢病毒包装滴度稍低

image.png

慢病毒包装

服务流程
优势

(1)吉满生物专注提供病毒包装服务十余年,慢病毒包装服务经验丰富!

(2)ISO9001认证的质量体系,严格的病毒纯化工艺!

(3)上万篇SCI期刊引用,包括Cell、Science、Nature等顶级期刊!

(4)技术团队响应快、服务好,从质粒构建到病毒包装仅需5周即可发货!

(5)完善的客户服务体系,技术支持、项目跟进、售后服务获得客户一致好评,确保您订购无忧!

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慢病毒包装
简介


慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体,属于逆转录病毒科,为RNA病毒。区别于一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达。目前慢病毒也被广泛地应用于表达RNAi的研究中。由于体外合成siRNA对基因表达的抑制作用通常是短暂的,因而使其应用受到较大的限制。基于慢病毒载体设计的shRNA,转移到细胞内转录siRNA的策略,不但使有效转染的细胞种类增加,而且长期稳定抑制目的基因在细胞中表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型细胞,从而达到良好的基因治疗效果,具有广阔的应用前景。

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特点
感染谱广
可有效感染肿瘤细胞、神经元、心肌细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型细胞
稳定表达
通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上,可实现目的基因长期稳定表达,不随细胞分裂传代而丢失
安全性高
未发现致病性,已被用于CAR-T治疗作用于人体
免疫原性低
体内注射不会引起明显的免疫反应,适用于动物实验
包装容量有限
插入的外源基因需在4kb以下
包装滴度较低
相比腺病毒与腺相关病毒,慢病毒包装滴度稍低

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