Cre（Cyclization Recombination Enzyme，即环化重组酶）是细菌噬菌体P1的I型拓扑异构酶。该酶无需能量辅助因子，即可介导两个LoxP位点（序列）之间的特异性重组，导致 LoxP位点间的基因序列产生缺失、易位等现象。由于其作用方式高效简单，Cre/LoxP 定位 重组系统已在特定基因的删除、基因功能的鉴定、外源基因的整合、基因捕获及染色体工程 等方面得到了有效的应用。
pGMLV-CMV-CRE-ZsGreen1-Puro Lentivirus慢病毒质粒是以CMV作为启动子，启动外源基因CRE的表达，EF1启动绿色荧光蛋白（ZsGreen1）和嘌呤（Puro）抗体的表达，通过T2A连接。采用慢病毒的优点在于它能够感染多种难感染的细胞，比如原代细胞，干细胞，神经元细胞等。同时，慢病毒可以将携带的外源基因插入细胞的基因组中，进行长时间的表达。
| 产品货号 | 产品名称 | 包装规格 |
| GM-0220CR06-S | pGMLV-CMV-CRE-ZsGreen1-Puro Lentivirus | 50μl*4管(1E8 TU/ml) |
| GM-0220CR06-M | 50μl*8管(1E8 TU/ml) |
1. 病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2. 病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3. 操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1h以上后弃去。
4. 用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜出观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。
-80℃保存。（保存时间以12个月以内为宜，如保存时间过长，使用前请重新检测病毒滴度）
Cre（Cyclization Recombination Enzyme，即环化重组酶）是细菌噬菌体P1的I型拓扑异构酶。该酶无需能量辅助因子，即可介导两个LoxP位点（序列）之间的特异性重组，导致 LoxP位点间的基因序列产生缺失、易位等现象。由于其作用方式高效简单，Cre/LoxP 定位 重组系统已在特定基因的删除、基因功能的鉴定、外源基因的整合、基因捕获及染色体工程 等方面得到了有效的应用。
pGMLV-CMV-CRE-ZsGreen1-Puro Lentivirus慢病毒质粒是以CMV作为启动子，启动外源基因CRE的表达，EF1启动绿色荧光蛋白（ZsGreen1）和嘌呤（Puro）抗体的表达，通过T2A连接。采用慢病毒的优点在于它能够感染多种难感染的细胞，比如原代细胞，干细胞，神经元细胞等。同时，慢病毒可以将携带的外源基因插入细胞的基因组中，进行长时间的表达。
| 产品货号 | 产品名称 | 包装规格 |
| GM-0220CR06-S | pGMLV-CMV-CRE-ZsGreen1-Puro Lentivirus | 50μl*4管(1E8 TU/ml) |
| GM-0220CR06-M | 50μl*8管(1E8 TU/ml) |
1. 病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2. 病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3. 操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1h以上后弃去。
4. 用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜出观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。
-80℃保存。（保存时间以12个月以内为宜，如保存时间过长，使用前请重新检测病毒滴度）
